P3實(shí)驗室按功能要求劃分，分為潔凈區和非潔凈區，潔凈區包括潔凈準備區，一更，淋浴室，二更，氣閘室，PⅢ實(shí)驗室，消毒室；非潔凈室有機房和走廊。對P3實(shí)驗室的布局，應考慮以下原則：一、平面布置對有生物危險性的P3實(shí)驗室，要做成負壓，以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實(shí)驗者之間的隔離，是以防止實(shí)驗人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護衣方式。為了防止病原體從實(shí)驗室漏到外部環(huán)境中，而把實(shí)驗室和...
一、PCR實(shí)驗室的凈化級別PCR實(shí)驗室雖沒(méi)有嚴格的凈化要求，但采用全送全排的氣流組織形式對PCR實(shí)驗來(lái)說(shuō)更為適宜，如此可避免集中回風(fēng)后再循環(huán)可能造成的空氣交叉污染。各個(gè)試驗區及其對應的緩沖間設置為II級，整體緩沖走廊設置為IV級。二、 PCR 實(shí)驗室的設計參數PCR實(shí)驗室各個(gè)試驗區及其對應緩沖間設計為II級，換氣次數應至少為12 次/每小時(shí)，整體緩沖走廊設計為IV級，換氣次數至少為8次/小時(shí)；冬季室內狀態(tài)點(diǎn)溫度設計為22℃，室內狀態(tài)點(diǎn)濕度設計為60%；夏季室內狀態(tài)點(diǎn)...
實(shí)驗室的建設，無(wú)論是新建、擴建、或是改建項目，它不單純是選購合理的儀器設備，還要綜合考慮實(shí)驗室的總體規劃、合理布局和平面設計。平面設計我們主要考慮以下幾個(gè)方面的因素：1、疏散、撤離、逃生、順暢、無(wú)阻，安全通道；一般實(shí)驗室門(mén)主要向里開(kāi)，但如設置有爆炸危險的房間，房門(mén)應朝外開(kāi)，房門(mén)材質(zhì)最好選擇壓力玻璃。2、人體學(xué)(前后左右工作空間)，完美的設備與科技工作者操作空間范圍的協(xié)調搭配體現了科學(xué)化、人性化的規劃設計。在做平面設計的時(shí)候，首先要考慮的因素是就是“安全”，實(shí)驗室是最易發(fā)生爆炸...
按學(xué)科劃分可分為化學(xué)實(shí)驗室、物理實(shí)驗室、生物實(shí)驗室（動(dòng)物學(xué)實(shí)驗室、植物學(xué)實(shí)驗室和微生物實(shí)驗室）。1、化學(xué)實(shí)驗室主要從事無(wú)機化學(xué)、有機化學(xué)、高分子化學(xué)等領(lǐng)域的研究、分析和教學(xué)工作。一般包括理化實(shí)驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。2、物理實(shí)驗室包括電學(xué)實(shí)驗室、熱學(xué)實(shí)驗室、力學(xué)實(shí)驗室、光學(xué)實(shí)驗室、綜合物理實(shí)驗室等。3、生物實(shí)驗室可細分為動(dòng)物學(xué)實(shí)驗室、植物學(xué)實(shí)驗室和微生物實(shí)驗室。動(dòng)物學(xué)實(shí)驗室包含普通動(dòng)物實(shí)驗室和潔凈動(dòng)物實(shí)驗室，一般由前區、飼養區、動(dòng)物...
一、醫學(xué)潔凈實(shí)驗室裝修設計原則1、有效使用面積，綜合考慮區間的整體規劃。2、實(shí)驗室流程設計人性化、標準化、合理化。3、充分考慮實(shí)驗室生物安全和院內感染問(wèn)題。4、充分考慮實(shí)驗室工作要求和各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室工作特殊性。5、充分考慮供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全保護等設施。6、實(shí)現三流（醫務(wù)人員流、患者流、污物流）。7、實(shí)現三區（清潔區、半污染區、污染區）。8、安全通道設置符合國家消防規定要求。9、設計與施工嚴格參照國家標準要求。二、潔凈實(shí)驗室設計的一般要求1、合理分配實(shí)驗室空間...
生物安全實(shí)驗室是從事病原微生物研究的特殊建筑物，根據所研究微生物的不同危害程度，需要建立相應的實(shí)驗室設施。目前國際，上將根據生物安全防護等級將生物安全實(shí)驗室分成四個(gè)級別：BSL-1、BSL-2、BSL-3和BSL-4，其中BSL-1即一級防護水平最低，BSL-4 即四級防護水平最高。隨著(zhù)我國生物、醫療、衛生事業(yè)的快速發(fā)展，越來(lái)越多的生物安全實(shí)驗室相繼建立和投入使用。一、二級生物安全實(shí)驗室為普通實(shí)驗室，技術(shù)要求相對不高。三、四級生物安全實(shí)驗室(以及研究非本土動(dòng)物病原體的BSL-...
對于壓差控制系統來(lái)說(shuō)，其所達到的結果實(shí)質(zhì)上是對滲人或滲出空氣的控制，就其控制策略而言可分為被動(dòng)式和主動(dòng)式控制。定風(fēng)量( CAV )是一種被動(dòng)式的控制方法，它使用手動(dòng)風(fēng)量調節閥，通過(guò)簡(jiǎn)單的送風(fēng)和排風(fēng)平衡，送風(fēng)比排風(fēng)少(或多)一定的量(余風(fēng)量)，來(lái)達到所期望的壓差。在選擇定風(fēng)量這樣的控制策略時(shí)必須認真的考慮，因為定風(fēng)量系統有突出的局限性。主要有以下幾點(diǎn)：（1）所有時(shí)間，設備必須保持恒定的送風(fēng)量和排風(fēng)量。（2）不能有任何排風(fēng)設備(如生物安全柜等)增加或減少，靈活性差。未來(lái)的擴展會(huì )由...
生物實(shí)驗過(guò)程中防止生物污染也是生物實(shí)驗室安全的重要環(huán)節，生物安全柜的作用是可以有效地保護實(shí)驗室人員安全以及實(shí)驗室環(huán)境的安全。生物安全柜的分類(lèi)和使用注意事項有哪些？ 生物安全柜的分類(lèi)生物安全柜主要分為I、II 和 III幾大類(lèi)，可提供不同級別的保護，防止危險或傳染污染。對于所有類(lèi)別的生物安全柜，空氣在作為廢氣離開(kāi)系統之前均需要經(jīng)過(guò) HEPA 過(guò)濾。I 級生物安全柜旨在保護實(shí)驗人員和環(huán)境，而不是樣品，因為負壓裝置用于將外部空氣吸入工作區。盡管有多種生物安全柜有多種防護級...
隨著(zhù)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的實(shí)施，對無(wú)菌和植入類(lèi)醫療器械的微生物實(shí)驗室已做出相應要求，其中《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范無(wú)菌醫療器械實(shí)施細則》和《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范植入性醫療器械實(shí)施細則》中第八章監視和測量規定：生產(chǎn)企業(yè)應當建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的無(wú)菌檢驗室。但實(shí)際還包括陽(yáng)性對照室、微生物限度檢查室等，總體稱(chēng)之為微生物實(shí)驗室更加符合實(shí)際。目前醫療器械微生物實(shí)驗室法規要求起步晚，依據不夠細化，加之產(chǎn)品的復雜性，因此微生物實(shí)驗室的規范化設計并不成熟，對微生物實(shí)驗室的設...
生物安全柜就是一種負壓過(guò)濾排風(fēng)柜，是能防止實(shí)驗操作處理過(guò)程中某些含有危險性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。其目的是為了防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的生物氣溶膠，是藥廠(chǎng)中常用的一種防護設備。醫療、制藥、科研單位等進(jìn)行細菌培養時(shí)提供既無(wú)菌無(wú)塵又工作安全的環(huán)境。是為操作原代培育物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的試驗資料時(shí)，用來(lái)保護操作者自己、試驗室環(huán)境以及試驗資料，使其防止露出于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺起物而設計。生物安全柜是生...