CLEAN BENCH潔凈工作臺潔凈工作臺又稱(chēng)為超凈工作臺或超凈臺,是為適應現代化工業(yè)、光學(xué)電子產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗等領(lǐng)域對局部工作區域有特殊潔凈度需求而設計的箱式局部空氣凈化設備,其廣泛應用于醫藥衛生、生物制藥、食品安全、醫學(xué)實(shí)驗、生物學(xué)實(shí)驗、光學(xué)、電子等領(lǐng)域,是國內外應用最為普遍的無(wú)菌操作裝置。潔凈工作臺的主要功能,是提供無(wú)塵無(wú)菌的局部潔凈環(huán)境,目標是進(jìn)行產(chǎn)品保護,使其免受外部非凈化氣流的污染,其操作空間的氣流流速大小、氣流均勻度、氣流流型等是其實(shí)現產(chǎn)品保護的重要保...
細胞培養室的規劃細胞培養是一種無(wú)菌技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物和不受其他有害因素的影響。為防止微生物污染和有害因素的影響,細胞培養室要求環(huán)境清潔,空氣清新、干燥、無(wú)塵。細胞培養實(shí)驗室由無(wú)菌操作區、孵育區、制備區、儲藏區、清洗和消毒滅菌區6部分組成,這些區域的共同特點(diǎn)是房間要寬敞、明亮,地面要便于清潔、防滑,墻壁的質(zhì)地光滑堅硬,儀器設備布局合理,方便操作,避免交叉干擾,陳設簡(jiǎn)潔,便于清掃。無(wú)菌操作區無(wú)菌操作區是只限于細胞培養及其他無(wú)菌操作的區域,最好能與外界隔離,不...
在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP無(wú)菌規范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級對生產(chǎn)環(huán)境的嚴苛要求,潔凈實(shí)驗室也被稱(chēng)為“高端制造業(yè)的守護神”。 什么是潔凈室? 典型的潔凈室 潔凈室又可稱(chēng)作無(wú)塵室(Cleanroom),通常用作專(zhuān)業(yè)工業(yè)生產(chǎn)或科學(xué)研究的一部分,包括制造藥品,集成電路,CRT,LCD,OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設計是為了保持極低水平的微粒,如灰塵,空氣中的生物體,或汽化的微粒。確切地說(shuō),潔凈室有一個(gè)受控的污染水平,該水平由在指...
工業(yè)潔凈室與醫藥生物潔凈室的最核心最主要的區別:1.工業(yè)潔凈室只對潔凈度進(jìn)行監測,不需要監測 生命微粒,醫藥生物潔凈室不緊要對潔凈度進(jìn)行監測,還需要監測 生命微粒。2.工業(yè)潔凈室的人員更衣流程只需要換鞋-更衣-風(fēng)淋室就可以進(jìn)入潔凈室,醫藥生物潔凈室的人員更衣流程需要換鞋-一次更衣-洗手-二次更衣-手消毒-氣閘室/風(fēng)淋室才可以進(jìn)入潔凈室,比工業(yè)潔凈室多了一次更衣和洗手消毒。1 、工業(yè)潔凈室? 凈化工程是一個(gè)應用行業(yè)非常廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè)。? 目前級別最高的當屬航天航空的航空倉...
主要實(shí)驗項目:各種體液的生化檢測、免疫學(xué)檢測、微生物學(xué)檢測、血液檢測、細胞學(xué)檢測以及各種組織或器官的病理學(xué)檢查等。合規是所有設計的首要考慮因素。相關(guān)監管部門(mén)對實(shí)驗室有基礎的要求,如消防、建筑、用電、排污這些都需要按照基本的規范要求來(lái)進(jìn)行設計、實(shí)施以及驗收。很多醫院現在都有ISO15189認可的需求,所以醫學(xué)實(shí)驗室設計也需要基于ISO15189的標準來(lái)執行。1、合理化的空間不同的設備對空間的需求不同,根據所放置設備決定的空間來(lái)進(jìn)行合理化的空間分配,并從發(fā)展的角度考慮實(shí)驗室空間的...
標準的PCR 實(shí)驗室分為四個(gè)區域,分別為:n1.試劑配制區; n2.樣品處理區; n3.核酸擴增區;n4.產(chǎn)物分析區; 如使用全自動(dòng)分析儀,區域可適當合并。(進(jìn)入各工作區域必須嚴格按照單一方向進(jìn)行,不同的工作區域使用不同的工作服,例如不同的顏色。工作人員離開(kāi)各工作區域時(shí),不得將工作服帶出) PCR實(shí)驗室平面布局【各區的功能分別為】試劑準備區:擴增試劑的配制、分裝和保存。 樣品處理...
什么是潔凈室?典型的潔凈室潔凈室又可稱(chēng)作無(wú)塵室(Cleanroom),通常用作專(zhuān)業(yè)工業(yè)生產(chǎn)或科學(xué)研究的一部分,包括制造藥品,集成電路,CRT,LCD,OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設計是為了保持極低水平的微粒,如灰塵,空氣中的生物體,或汽化的微粒。確切地說(shuō),潔凈室有一個(gè)受控的污染水平,該水平由在指定的顆粒尺寸下每立方米的顆粒數來(lái)規定。潔凈室也可指任何給定容納空間,在該空間中設置了減少微粒污染和控制其他環(huán)境參數,如溫度、濕度和壓力。在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GM...
PCR實(shí)驗室又稱(chēng)基因擴增實(shí)驗室,其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗的常規方法,廣泛應用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域。例如:艾滋病檢測、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的檢測和診斷,DNA指紋、個(gè)體識別、親子鑒定及法醫物證、動(dòng)植物檢疫,動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品檢測,動(dòng)物飼料、化妝品、食品衛生檢測,轉基因作物與轉基因微生物檢測等。一PCR實(shí)驗室布局原則上分為四個(gè)區域:試劑準備區、樣品制備區、擴增區和擴增產(chǎn)物分析區。PCR實(shí)驗室原則上為試劑準備區、樣品制備區、擴增區和擴增產(chǎn)物分析區...
1.安全安全要素能夠保證實(shí)驗室內操作人員安全,以及保證實(shí)驗室周邊環(huán)境安全。各國關(guān)于實(shí)驗室安全都有較為細致的標準,而安全也是實(shí)驗室最為重要的目的之一。為了保證實(shí)驗室內操作人員安全,我們需要對各種實(shí)驗室設備的氣流準確控制,例如,常用的通風(fēng)柜、生物安全柜、萬(wàn)向排風(fēng)罩以及實(shí)驗動(dòng)物設備當中的動(dòng)物籠架等,其控制目的是保證明驗當中產(chǎn)生的有毒有害氣體不會(huì )溢出而危及人員安全。關(guān)于實(shí)驗室周邊環(huán)境安全的保證,則通常是經(jīng)過(guò)保證實(shí)驗室的負壓來(lái)完成的。2.壓力控制通常的生物化學(xué)實(shí)驗室都要求保證實(shí)驗室負壓...
細胞培養室的規劃細胞培養是一種無(wú)菌技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物和不受其他有害因素的影響。為防止微生物污染和有害因素的影響,細胞培養室要求環(huán)境清潔,空氣清新、干燥、無(wú)塵。細胞培養實(shí)驗室由無(wú)菌操作區、孵育區、制備區、儲藏區、清洗和消毒滅菌區6部分組成,這些區域的共同特點(diǎn)是房間要寬敞、明亮,地面要便于清潔、防滑,墻壁的質(zhì)地光滑堅硬,儀器設備布局合理,方便操作,避免交叉干擾,陳設簡(jiǎn)潔,便于清掃。無(wú)菌操作區無(wú)菌操作區是只限于細胞培養及其他無(wú)菌操作的區域,最好能與外界隔離,不...