細菌培養實(shí)驗室是微生物實(shí)驗室里面的配套實(shí)驗室，細菌培養室用人工方法（使其在合適的溫度，濕度，光照度，PH值，潔凈度等環(huán)境下，使細菌生長(cháng)繁殖，培養出來(lái)的細菌用于研究、鑒定和應用。廣泛用于醫藥研究?！ ∈覂纫鬅o(wú)菌操縱,要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物污染和不受其它有害因素的影響.細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔,空氣清新,干燥和無(wú)煙塵.細胞培養室的設計原則一般是無(wú)菌操縱區設在室內較少走動(dòng)的內側,常規操縱和封閉培養于一室,而洗刷消毒在另一室....
潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。潔凈室要達到潔凈等級，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實(shí)現潔凈等級的根本保證?！ 崈羰倚l生檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌...
根據聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)[2020]181號文件要求：“各地要加強三級醫院、傳染病專(zhuān)科醫院、縣（區）級及以上疾控機構、海關(guān)及有條件的縣醫院實(shí)驗室建設，使其具備開(kāi)展新冠病毒檢測能力”。各醫院都在進(jìn)行PCR實(shí)驗室的建設工作，其中發(fā)現存在一些問(wèn)題。一選址： PCR實(shí)驗室應相對獨立，盡量避免與其他普通實(shí)驗套疊或者有通道上的交叉。我們看過(guò)一個(gè)圖，他們的PCR實(shí)驗室設置在檢驗科的最里面，醫廢和標本的運送要穿過(guò)檢驗科的整個(gè)走廊，這種情況人流、物流、污物均...
前言實(shí)驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實(shí)驗材料或寄生蟲(chóng)時(shí)，為確保實(shí)驗對象不對人和動(dòng)植物造成生物危害，確保周?chē)h(huán)境不受其污染，對實(shí)驗室和動(dòng)物實(shí)驗室的設計與建造都有特別的要求。依據實(shí)驗對象的危害程度，一般把生物安全實(shí)驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求最低，四級最高。其中三級和四級屬于高級別生物安全實(shí)驗室，有時(shí)也稱(chēng)為生物安全潔凈室，即常說(shuō)的P3、P4實(shí)驗室。最近幾年以來(lái)，不少科研單位、高等學(xué)校、醫院、商檢和衛生防疫部門(mén)都已經(jīng)建設了或正要建設生物安全實(shí)驗室。由于...
★NEWS★合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫療器械車(chē)間、醫院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消毒品車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室、潔凈廠(chǎng)房提供第三方檢測、調試、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。 潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間...
潔凈工作臺(clean bench)是一種提供局部無(wú)塵、無(wú)菌工作環(huán)境的空氣凈化設備，并能將工作區已被污染的空氣通過(guò)專(zhuān)門(mén)的過(guò)濾通道人為地控制排放，避免對人和環(huán)境造成危害，是一種安全的微生物專(zhuān)用潔凈工作臺，也可廣泛應用于生物實(shí)驗室、醫療衛生、生物制藥等相關(guān)行業(yè)，對改善工藝條件，保護操作者的身體健康 ，提高產(chǎn)品質(zhì)量和成品率均有良好的效果。。注意：潔凈工作臺（clean bench）與生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。 潔凈工作臺其工作原理為：通過(guò)風(fēng)機...
在突如其來(lái)的新冠疫情的抗擊戰斗中，醫學(xué)實(shí)驗室起到了巨大的作用，病患的確診、病毒的分離鑒定、患者的治療、藥物及疫苗的臨床研發(fā)、疾控中心及政府等部門(mén)的決策和信息發(fā)布都依賴(lài)于醫學(xué)實(shí)驗室給出的專(zhuān)業(yè)診斷及研究成果。醫學(xué)實(shí)驗室的建設受到了政府的極大重視，并迅速提升到一個(gè)新的高度。醫院潔凈室的設計與節能采用空氣阻隔一定粒徑塵粒和細菌微粒的空氣過(guò)濾技術(shù)，配合具有一定風(fēng)量或風(fēng)速的氣流組織和室內壓力梯度控制，使室內微粒的數量維持在一定水平的技術(shù)即空氣潔凈技術(shù)。根據以上特點(diǎn)，醫院潔凈室要按潔凈室的...
與PCR實(shí)驗室建設相關(guān)的指導文件主要有四份： 《醫療機構管理條例》 《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》 《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》 《醫療機構臨床基因擴增實(shí)驗室管理辦法》 臨床PCR實(shí)驗室，不但在實(shí)驗室設置及儀器設備等硬件上要滿(mǎn)足開(kāi)展臨床檢驗的條件，而且要求實(shí)驗室在日常工作要有文件化的工作程序。 下面就在PCR實(shí)驗室建設過(guò)程中的幾個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行闡述: 01 PCR實(shí)驗室質(zhì)量管理體系 根據...
摘要： 壓差控制在凈化空調系統中是一個(gè)非常重要的環(huán)節。只有通過(guò)對凈化區域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達到凈化和工藝的要求。介紹幾種常用的壓差控制方法，并對各種控制方法的特點(diǎn)進(jìn)行分析說(shuō)明。 1 概述 壓差控制在凈化空調系統中是一個(gè)非常重要的環(huán)節。只有通過(guò)對凈化區域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠(chǎng)房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化的空氣不會(huì )進(jìn)人凈化區域，保證潔凈級別；并且通過(guò)對各凈化...
醫療器械凈化工程作為醫療行業(yè)的基本工程，它已經(jīng)發(fā)展成一種必要的戰略需求。它的目標雖然只在于營(yíng)造清潔的醫療環(huán)境，但是在具體實(shí)施操作的過(guò)程中，它是一項系統性的工程。清潔環(huán)境的營(yíng)造不是一時(shí)，而需要持久保持。因此，除了需要凈化的產(chǎn)品之外，還需要一種監測系統加以輔助。如此一來(lái)，醫療器械凈化工程的服務(wù)領(lǐng)域就包含兩大模塊。第一：服務(wù)于醫療設備凈化凈化產(chǎn)品是能夠保證潔凈的必要設備。對醫療器械而言，它直接關(guān)系到醫療環(huán)境的清潔。醫療器械凈化工程產(chǎn)品包括生物安全柜、潔凈工作臺、風(fēng)淋室等。它的效能主...